Im Rahmen einer Studie wurde 100 Krebspatienten in den USA und Australien der krebstötende Impfstoff Vaccinia injiziert. Es soll Krebs reduzieren.
Eine bahnbrechende Studie eines Teams amerikanischer Ärzte könnte einen Durchbruch in der Krebsbehandlung bedeuten. Wissenschaftler injizieren einer ersten Person ein neues krebstötendes Virus namens Vaxinia. Das Medikament wurde bereits erfolgreich in Tierversuchen getestet, was Wissenschaftler und Mediziner dazu veranlasst hat, große Hoffnungen auf Ergebnisse beim Menschen zu setzen.
Der Krebs wurde zu spät entdeckt, der Patient ist tot – ohne Entschädigung
Der Krebs schrumpft
Das onkolytische Virus hat in Tierversuchen gezeigt, dass es Tumore des Dickdarms, der Lunge, der Brust, der Eierstöcke und der Bauchspeicheldrüse reduziert. Das Medikament wurde von einem gemeinsamen Team der Krebsforschungsinstitute „Imugene Limited“ und „City of Hope“ entwickelt. Der Onkologe Dr. Daneng Li von der Stadt der Hoffnung leitet die revolutionäre Studie. In einer Erklärung drückte er große Hoffnungen für die klinische Studie aus: „Unsere vorherige Studie zeigte, dass onkolytische Viren das Immunsystem dazu anregen können, zu reagieren und Krebs abzutöten, und dass sie das Immunsystem dazu anregen können, besser auf andere Immuntherapien, einschließlich Inhibitoren, anzusprechen. an Kontrollpunkten“, sagte Dr. Lee. Die Immuntherapie ist eine Art der Krebsbehandlung, die die natürlichen Abwehrkräfte des Körpers gegen mutierte Zellen stärkt. Dr. Lee fügte hinzu: „Jetzt ist es an der Zeit, die Wirksamkeit der Immuntherapie weiter zu verbessern, und wir glauben daran [Vaxinia] hat das Potenzial, die Ergebnisse unserer Patienten im Kampf gegen den Krebs zu verbessern.
Immuncheckpoints sind wichtige Kontrollpunkte des Immunsystems. Checkpoint-Inhibitoren gelten als relativ neuer Ansatz in der Krebstherapie. Sie sind nicht nur den sogenannten Targeted Drugs zuzuordnen, sondern gehören auch zu den immuntherapeutischen Verfahren. Als Antikörper wirken sie nicht direkt gegen Krebszellen. Vielmehr greifen sie in die Steuerung der Immunantwort gegen Tumore ein, die sogenannten Immun-Checkpoints: Das sind mehrere wichtige Schaltstellen im Immunsystem, an denen zelluläre Proteine dafür sorgen, dass die laufende Immunantwort auch wieder beendet wird. Diese Kontrolle der Immunantwort ist besonders wichtig, um langfristig eine Autoimmunantwort zu verhindern, bei der T-Lymphozyten patienteneigenes Gewebe angreifen würden.
Diese gezielte „Bremse“ der Immunantwort gegen den eigenen Körper kommt aber auch einigen Krebszellen zugute. Da sie noch viele Merkmale ihres ursprünglichen Gewebes aufweisen, können sie die typischen Checkpoints und damit die eigentlich gegen sie gerichteten T-Zellen ausschließen.
Sie sind keine Wunderwaffe: Die Wirkung tritt meist erst nach einigen Wochen ein, und nicht alle Betroffenen sprechen auf Immun-Checkpoint-Inhibitoren an. Es ist noch nicht klar, welche Patienten auf die Therapie ansprechen und warum die Behandlung bei anderen versagt.
Gesundes Gewebe bleibt erhalten
Das gentechnisch veränderte Virus soll Krebszellen infizieren, vermehren und abtöten, während gesunde Zellen geschont werden. Immuncheckpoint-Inhibitoren haben sich bei einigen Krebsarten als wirksam erwiesen, aber die Patienten erleiden häufig einen Rückfall oder sprechen nicht auf die Behandlung an. Der Hauptentwickler des gentechnisch veränderten Virus in „City of Hope“, Dr. Yuman Fong erklärte, dass das Versagen anderer gängiger Krebstherapien Vaxinia so wirksam macht. „Interessanterweise erklären die gleichen Eigenschaften, die Krebszellen letztendlich resistent gegen Chemotherapie oder Bestrahlung machen, den Erfolg von onkolytischen Viren wie z [Vaxinia] “Wir hoffen, das Versprechen der Virologie und Immuntherapie zur Behandlung einer Vielzahl tödlicher Krebsarten nutzen zu können.”
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Studieren bis 2025
An der Studie werden 100 Patienten in ungefähr 10 Forschungszentren in den Vereinigten Staaten und Australien teilnehmen. Um sich für die Studie zu qualifizieren, müssen Krebspatienten in den Vereinigten Staaten und Australien metastasierende oder fortgeschrittene solide Tumoren haben und mindestens zwei andere Behandlungen zur Abtötung von Krebszellen ausprobiert haben. Die Behandlung wird den Patienten entweder als Injektion oder intravenös verabreicht. Klinische Studien sollen bis Anfang 2025 abgeschlossen sein.
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Nav Account sp Zeit 24.05.2022, 20:09 | Akt: 24. Mai 2022, 20:09 Uhr
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