La mère d’une fille atteinte d’anémie de Fanconi réclame plus d’investissements dans la recherche sur la maladie.
Savannah, trois ans et demi, a reçu un diagnostic de cancer infantile. Elle a subi une intervention chirurgicale en mai dernier pour retirer son rein gauche.
“On est toujours stressés quand on entend le mot cancer, on se dit qu’on va perdre nos enfants”, avoue la mère de Savannah, Andrea Morissette.
Même lors de la première chimiothérapie, après que la petite fille ait très mal réagi, on a découvert qu’elle avait l’anémie de Fanconi.
Cette maladie très rare entraîne un dysfonctionnement de ses cellules sanguines et peut entraîner des malformations congénitales et d’autres cancers.
« Nous étions face à face avec un enfant qui non seulement avait d’autres tumeurs que nous devions traiter, mais qui risquait aussi de développer d’autres tumeurs plus tard dans sa vie », explique la Dre Maria Condili, hémato-oncologue au CHU Saint-Justin.
Pour cette raison, ses parents ont été testés et tous deux ont une mutation génétique Fanconi. Par conséquent, ils sont également à risque de développer d’autres cancers. Les frères et sœurs de Savannah devront également être testés.
Par conséquent, la famille de Savannah espère que la recherche enquêtera sur cette maladie, car il n’existe actuellement aucun remède pour la petite fille.
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