Une jeune femme de 23 ans de Saguenay souffre d’un syndrome très rare, elle souffre du syndrome de tachycardie orthostatique posturale, aussi appelée allergie à la gravité.
Après le diagnostic, la vie d’Emile Bergeron a été bouleversée.
“Je suis toujours comme ça le matin comme si je revenais de l’espace, j’ai l’impression d’avoir 80 ans, ma tête veut se lever mais mon corps ne le fait pas”, a-t-il déclaré. elle a confirmé.
Et quand elle n’a plus d’énergie, elle a des convulsions, des syncopes et des évanouissements.
Souvent hospitalisée, la jeune femme connaît son diagnostic depuis trois ans et est suivie à Montréal depuis mai.
“Quand je suis arrivée aux urgences, personne ne savait quel était mon syndrome”, raconte la jeune femme.
Après avoir obtenu son diplôme d’infirmière, elle a dû arrêter de travailler. Ces études universitaires sont gelées.
“C’était comme si je voyais ma vie différemment, comme si je me regardais et me disais, ce n’est pas moi. C’est du gâchis, j’ai toujours fait du sport, mon rêve était de devenir infirmière. J’ai toujours eu de grands rêves. Je ne peux pas faire mon lit en ce moment », a-t-elle déclaré.
Emily prend une dizaine de médicaments par jour, mais ses crises sont nombreuses. Elle veut faire connaître son syndrome afin qu’il soit plus largement connu.
Une de ses amies a mis en place une campagne de financement participatif pour l’aider. Elle veut voir un médecin spécialiste à Calgary qui pourra lui prescrire le bon médicament pour améliorer sa qualité de vie.
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