La Commission européenne a autorisé le vaccin contre le Covid-19 de la biotechnologie franco-autrichienne Valneva, après l’annonce la veille du feu vert de l’Agence européenne du médicament, a indiqué Valneva vendredi. VLA2001 est le premier vaccin approuvé en Europe utilisant la technologie virale inactivée traditionnelle et ne peut être utilisé comme vaccin primaire que chez les adultes âgés de 18 à 50 ans, selon le communiqué.
Cinq autres vaccins ont déjà été homologués dans l’Union européenne : les vaccins à ARN messager de Pfizer-BioNTech et Moderna, ceux du laboratoire suédo-britannique AstraZeneca et de son concurrent américain Johnson & Johnson, qui utilisent un virus vecteur, et le vaccin Novavax, basé sur la soi-disant technologie des sous-unités protéiques.
Le contrat européen a-t-il été annulé ?
Le VLA2001 est également le premier vaccin contre le Covid-19 à recevoir une autorisation de type standard, plutôt qu’une autorisation de mise sur le marché conditionnelle, comme ce fut le cas pour les cinq vaccins précédents face à l’urgence pandémique. Dès lors, Valneva pourrait, en théorie, commencer à approvisionner l’Union européenne, avec laquelle elle a signé un premier accord fin 2021 pour 60 millions de doses d’ici 2023.
Cependant, des doutes subsistent quant au maintien de ce contrat, l’UE ayant annoncé en mai qu’elle envisageait d’y mettre fin dans un contexte de production mondiale importante. Vendredi dernier, la biotechnologie a appelé à davantage de commandes des pays européens pour soutenir l’accord. Le sérum Valneva a déjà été homologué au Royaume-Uni, aux Emirats Arabes Unis et au Royaume de Bahreïn, seul pays actuellement sur le marché.
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